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COA, HPLC, GC, HNMR, Assay, 수분 함량(KF), TLC 사용 가능
Na,Ne-디-Fmoc-D-라이신;
N-.ALPHA.,N-.EPSILON.-DI-FMOC-D-라이신;
(R)-1,13-디(9H-플루오렌-9-일)-3,11-디옥소-2,12-디옥사-4,10-디아자트리데칸-5-카르복실산;
D-리신,N2,N6-비스[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-;
FMoc-D-Lys(FMoc)-OHN-α,N-ε-디-FMoc-D-리신;
N2,N6-Bis-FMoc-D-라이신;
N2,N6-비스[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]라이신
그들은 일반적으로 분말을 포장하는 데 사용됩니다.그리고 햇빛과 물이 상하는 것을 방지할 수 있습니다.
단단한 상자는 제품이 파손되거나 젖는 것을 방지할 수 있습니다.
이중 보호 아미노산은 주로 측쇄 아미노기를 함유한 D-lys-OH와 측쇄를 함유한 사슬을 포함합니다.pL-Rag-OH의 회전.AA-amin 그룹의 경우 FMOC 보호 전략이 여전히 채택되고 있으며 2-탄산염의 두 번째 삼촌이 측쇄에 사용됩니다.Tibon은 Fu Fu 5 ~ Sulfidal을 보호하기 위해 배관 산소 그룹에 도입됩니다.이 두 아미노산에는 많은 합성 단계가 있기 때문에 주요 반응에 대한 주요 반응이steps는 단일 요인 최적화 실험을 수행합니다.D-LYS-OH의 보호는 주로 Copper Fit 생성에 영향을 미치는 시간을 고려합니다.그만큼온도와 구리를 떼어내는 시간.L-Rag-OH의 보호는 주로 Z-RG-OH의 준비를 고려합니다.. 이때 암모니아염의 ZL-Rag(PBF)-OH 고리의 온도는 물론, 수소에 Z를 줄였을 때의 촉매량,
반응의 압력, 온도 및 시간은 최적화 실험을 통해 좋은 결과를 얻었습니다.
반응 과정에서는 TL.C 검출 반응 과정이 주로 채택되며 제품의 결정화 조건이 최적화됩니다.
제품의 순도는 고효율 액체 크로마토그래피로 측정하였으며, 제품의 순도는 95.0% 이상에 달했습니다.일반적인 물리 상수 기호 외에도i적외선 스펙트럼, 질량 스펙트럼 또는 수소 스펙트럼을 포함합니다.
L-리스(Boc) | 리스(Fmoc)-OH | L-리스(Cbz)-OH | D-Lys(Fmoc)·HCl |
Lys(Fmoc)·HCl | Boc-Lys(Boc)-OH | Boc-L-Lys(Boc)-OH·DCHA | Boc-D-Lys(Boc)-OH |
Boc-L-Lys(Fmoc)-OH | Fmoc-L-Lys(tfa)-OH | Fmoc-L-Lys(DDC) | Fmoc-L-Lys(Cbz) |
Fmoc-L-Lys(AC) | Fmoc-L-Lys(Fmoc)-OH | Fmoc-D-Lys(Boc)-OH | Fmoc-L-Lys(Boc)-OH |
Cbz-L-Lys(Fmoc)-OH | Z-DL-리스(cbz)-OH | ||
Fmoc-글리-올 | 글리-글리-레우 | H-Gly-Obzl.Tos | Boc-Trp-Gly |
Fmoc-글리-OH | 글리-글리-글리 | 글리-오브즐 | Fmoc-L-Thr(tBu)-Gly-OH |
Fmoc-Gly-Val-OH | 알라글리 | Gly-Obzl.hcl | Met-Gly.HCl |
Fmoc-Gly-Gly-OH | Ala-Gly-Ome.hcl | 토스-글리-오메 | H-메트-글리-OH |
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH | Boc-Ala-Gly-OH | H-Gly-Oet.HCl | Cbz-D-Arg-Gly-OH |
Fmoc-Gly-Gly-Gly-Gly-OH | Fmoc-Ala-gly-OH | 글리.HCL | Boc-His(Trt)-Gly-OH |
H-Gly-NH2.HCl | Boc-Gly-OL |
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