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67630-00-6 tert-부톡시카르보닐-4-NO2-페닐알라닌-에틸 에스테르

67630-00-6 tert-부톡시카르보닐-4-NO2-페닐알라닌-에틸 에스테르

간단한 설명:

모습 백색 내지 황백색의 결정 또는 결정성 분말.
MF C16H22N2O6
MW 338.36
청정 98+


제품 상세 정보

운송 조건 및 권장 배송 방법:
공기로, 바다로 또는 급행으로

보관 조건:
건조하고 실온에서 밀봉됨

최소 주문 수량:
협상

인증:
COA, HPLC, GC, HNMR, Assay, 수분 함량(KF), TLC 사용 가능

D-Lys(tfa)-NCA (2)

동의어

(S)-에틸 2-(tert-부톡시카르보닐라미노)-3-(4-니트로페닐)프로파노에이트;
Boc-(4-NO2)-L-Phe-OEt;
Boc-(4-NO2)-Oet;
Boc-Phe(4-NO2)-Oet;
L-페닐알라닌;
N-[(1,1-디메틸에톡시)카르보닐]-4-니트로-, 에틸 에스테르

내부 포장

그들은 일반적으로 분말을 포장하는 데 사용됩니다.그리고 햇빛과 물이 상하는 것을 방지할 수 있습니다.

내부 패킹 2
내부 패킹 1
내부 패킹 3

외부 포장

단단한 상자는 제품이 파손되거나 젖는 것을 방지할 수 있습니다.

외부포장 3
외부포장 2
외부포장 1

응용

니다닙, 그것은 화학물질입니다.화학명 1h - 인돌 - 6 - 카르복실산, 2,3 - 디히드로 - 3 - [[[4 -(메틸 [(4 - 메틸 - 1 - 피페라진) 아세틸]아미노] 페닐] 아미노] 벤젠 메틸의 심장] - 2 - 산소 -, 메틸 에스테르, (z) - 임상적으로 이 제품은 특발성 폐섬유증(IPF) 치료에 사용됩니다.
Nidanib은 여러 임상 시험에서 특발성 폐섬유증(IPF) 환자 1,529명을 연구했습니다.제시된 안전성 데이터는 52주간 진행된 2건의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구(INPULSIS-1 및 INPULSIS-2)에서 nidanib 150mg을 1일 2회 투여한 1,061명의 환자와 위약을 비교한 내용을 기반으로 합니다.nidanib 사용과 관련된 가장 흔한 부작용에는 설사, 메스꺼움 및 구토, 복통, 식욕 부진, 체중 감소 및 간 효소 상승이 포함되었습니다.해당 이상반응 관리에 대해서는 [주의사항]을 참고하시기 바랍니다.MedDRA의 체계적 장기 분류(SOC)는 이상반응과 빈도 분류에 대한 요약을 제공합니다.
Nidanib은 P-gp의 기질입니다(약동학 참조).약물 상호 작용에 대한 특정 연구에서 강력한 P-gp 억제제인 ​​케토코나졸을 병용 투여하면 니다닙에 대한 노출이 곡선 아래 면적(AUC) 기준으로 1.61배, 최고 농도(Cmax) 기준으로 1.83배 증가했습니다.
강력한 P-gp 유도제인 리팜피신을 이용한 약물 상호작용 연구에서 니다니닙 단독에 비해 리팜피신과 병용했을 때 니다닙에 대한 노출이 곡선하 면적(AUC)으로 측정했을 때 50.3%로 감소했습니다.최고농도(Cmax)에서는 60.3%로 감소하였다.
이 제품과 함께 투여하면 강력한 P-gp 억제제(예: 케토코나졸 또는 에리스로마이신)가 니다닙에 대한 노출을 증가시킬 수 있습니다.이러한 경우에는 nidanib에 대한 환자의 내성을 면밀히 모니터링해야 합니다.이상반응을 관리하려면 이 제품 치료의 중단, 용량 감소 또는 중단이 필요할 수 있습니다([용법 및 용량] 참조).
P-gp 강력한 유도제(예: 리팜피신, 카르바마제핀, 페니토인 및 세인트 존스 워트)는 니다닙에 대한 노출을 줄일 수 있습니다.P-gp 유도가 없거나 최소화된 대체 조합을 고려해야 합니다.

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