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동의어
벤질N-[(5S)-5-{[(tert-부톡시)카르보닐]아미노}-6-(2,5-디옥소피롤리딘-1-일)-6-옥소헥실]카르바메이트;
[(5S)-5-[[(1,1-디메틸에톡시)카르보닐]아미노]-6-[(2,5-디옥소-1-피롤리디닐)옥시]-6-옥소헥실]카르밤산페닐메틸에스테르;
[5-[[(1,1-디메틸에톡시)카르보닐]아미노]-6-[(2,5-디옥소-1-피롤리디닐)옥시]-6-옥소헥실]카르밤산페닐메틸에스테르,(S)-;
N-[(N2,N6-디카르복시-L-리실)옥시]숙신이미드N6-벤질tert-부틸에스테르;
N2-[(1,1-디메틸에톡시)카르보닐]-N6-[(페닐메톡시)카르보닐]-L-리신2,5-디옥소-1-피롤리디닐에스테르;
(Tert-부톡시)카르보닐Lys(Z)-OSu;
N-알파-Boc-넵실론-ZL-리신N-하이드록시숙신이미드에스테르;
(S)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)헥사노에이트
내부 포장
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1kg ~ 25kg 외부 포장이 단단합니다.그리고 절단 및 손상이 어렵습니다.귀하의 제품을 완벽하게 보호할 수 있습니다.
응용
현재 아미노산 유도체는 항종양제로 널리 사용되고 있다.신청 양식은 다음과 같습니다: (1) 약물의 용해도를 증가시키는 항종양 약물의 운반체로서: 페닐알라닌 겨자 기, L-시파민, LLLL-- 코르티신, L-라이신 및 페닐라민 질소 겨자가 결합됩니다.(2) 종양 세포가 세포 증식을 억제하는 데 필요한 아미노산의 구조적 유사성, 예를 들어 S-암모니아-L-시스테인 암모니아산;(3) 효소 억제제로서, 중단된 피리미딘 핵산의 합성 경로: N-포스페이트 아세틸-l-Tianmen 시트리움은 게이트믹산 로터페놀의 전이 억제제이다;(4) 암세포를 역전시키는 아미노산 유도체로서 종양세포에 대한 표적성을 향상시킨다.생명의 내인성 물질로서 이를 약물 분자에 도입할 수 있으며, 이는 세포의 약물 흡수를 촉진하고 약물의 독성을 감소시키며 효율적이고 독성이 낮은 항종양 약물을 찾는 길을 열 수 있습니다.
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