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198561-81-8 Fmoc-N-Me-L-Thr(bzl)-OH
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동의어
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-BENZYL-L-THREONINE;
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-BENZYL-L-THREONINE;
N-ALPHA-FMOC-N-ALPHA-METHYL-O-BENZYL-L-THREONINE;
N-(9-플루오레닐메틸옥시카르보닐)-N-메틸-O-벤질-L-트레오닌;
FMOC-METHR(BZL)-OH;
FMOC-N-ALPHA-METHYL-O-BENZYL-L-트레오닌;
FMOC-L-METHR(BZL)-OH;
Fmoc-N-메틸-O-벤질-L-트레오닌
내부 포장
그들은 일반적으로 분말을 포장하는 데 사용됩니다.그리고 햇빛과 물이 상하는 것을 방지할 수 있습니다.
외부 포장
단단한 상자는 제품이 파손되거나 젖는 것을 방지할 수 있습니다.
응용
현재 아미노산 유도체는 항종양제로 널리 사용되고 있다.신청 양식은 다음과 같습니다: (1) 약물의 용해도를 증가시키는 항종양 약물의 운반체로서: 페닐알라닌 겨자 기, L-시파민, LLLL-- 코르티신, L-라이신 및 페닐라민 질소 겨자가 결합됩니다.(2) S-암모니아-L-시스테인 암모니아산과 같은 종양 세포가 세포 증식을 억제하는 데 필요한 아미노산의 구조적 유사성;(3) 효소 억제제로서, 중단된 피리미딘 핵산의 합성 경로: N-포스페이트 아세틸-l-Tianmen 시트리움은 게이트믹산 로터페놀의 전이 억제제이다;(4) 암세포를 역전시키는 아미노산 유도체로서 종양세포에 대한 표적성을 향상시킨다.생명의 내인성 물질로서 이를 약물 분자에 도입할 수 있으며, 이는 세포의 약물 흡수를 촉진하고 약물의 독성을 감소시키며 효율적이고 독성이 낮은 항종양 약물을 찾는 길을 열 수 있습니다.
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